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Osimertinib (AZD9291)(Mereletinib) 目录号:GY01027 特价

CAS号:1421373-65-0

分子式:C28H33N7O2

分子量:499.61

AZD-9291是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂;对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790MIC50值分别为12 和 1nM。

规格 价格/RMB 库存 购买数量
5mg 497 有库存
10mg 750 有库存
50mg 1301 有库存
100mg 1836 有库存
200mg 2945 有库存
500mg 5891 有库存
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产品仅用于科研,严禁用于临床

产品介绍产品检验报告COA技术支持Q&A

生物活性实验指南文献化学信息溶解性

生物活性(数据来源于公开文献,仅供参考)

产品简述 AZD-9291是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂;对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790MIC50值分别为12 和 1nM。
靶点 & IC50
L858R/T790M EGFR (LoVo cells) Exon 19 deletion EGFR (LoVo cells) WT EGFR (LoVo cells)
11.44 nM[1] 12.92 nM[1] 493.8 nM[1]
细胞 & 酶实验结果 与体外野生型相比,在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。[2]
动物实验结果 AZD9291(5mg / kg p.o.)引起整个EGFRm+(PC9)和EGFRm+/ T790M(H1975)肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退,伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路,如AKT和ERK的显著抑制。[2]

实验指南

激酶实验
细胞实验:
细胞株
浓度
孵化时间
实验方法
动物实验:[2]
动物模型 PC9和H1975移植瘤小鼠
剂型 --
剂量  ~5 毫克/千克
给药方式 p.o.

化学信息

CAS号 1421373-65-0
分子式 C28H33N7O2
分子量 499.61
稳定性 粉末,-20°C,2年;DMSO溶剂,4°C,2周;DMSO溶剂,-80°C,6个月

溶解性(仅供参考)

体内实验溶剂 DMSO,Ethanol
动物实验剂型 1% DMSO+30% PEG 300+ddH2O
由于生产工艺和批次不同,溶解性可能会有所差异。

技术支持

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操作手册动物实验剂型制备

产品检验报告COA

COA/MSDS/Datasheet

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